网文《为什么老外把唐氏综合症叫蒙古症》报道：
1866年，英国医生约翰·朗顿·唐（Dr.J.L.Down）在学会首次发表了这一病症。它最早叫“蒙古版权症”或者“蒙古痴呆症”，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。在现今医学界认为这种叫法不尊重，也无医学实际意义，而不再普遍使用。由于各国患者的面容有相似的特征，唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”。
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加上肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。
他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。
由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。
网文《唐氏综合症》报道：
唐氏综合症（21-三体症，先天愚型，英文：Down syndrome或Down's syndrome），又在部分地区被俗称为“国际脸”或“国际人”，是21号染色体的三体现象造成的遗传疾病，常见症状有发育迟缓、不同的面部特征以及轻度到中度的智能障碍。唐氏症青年人的智商大约接近八岁到九岁儿童的心智年龄，但也有些差异较大。
通常在遗传学上，唐氏综合症患者父母基因正常，多余染色体往往是偶然出现的。其出现概率随生物学母亲的年龄而增加，从20岁母亲的小于0.1%至45岁母亲的3%。至今为止仍不知道是否有行为或者环境因素会影响多余染色体出现的概率。唐氏综合症可在孕期通过产前诊断，或在生产后通过观察体征与基因检测被诊断出来。自从产前筛检被应用于临床后，被检测出胎儿患有唐氏综合症的孕母往往选择堕胎。一般推荐唐氏综合症患者终生定期检查是否存在唐氏综合症的相关症状。
目前唐氏症并无有效的治疗方法，仅能透过生活照护及教育来改善患者的生活品质。有些患者于一般班级内接受教育，有些则接受特殊教育。有些患者甚至进而接受高等教育。唐氏症患者常需要财政及法务协助。在发达国家中，若有接受妥当照护，唐氏症患者的预期寿命大约在50至60岁之间。
唐氏症是最常见的染色体异常疾病之一。约每年每一千名新生儿就有一名。在2015年，有四百万人罹患唐氏症，造成27000人死亡，较1990年因唐氏症而死亡的43000人要低。唐氏症得名自在1866年描述此病症症状的英国医师约翰·朗顿·唐，而吉恩·埃斯基罗尔（Jean-étienne Dominique Esquirol）及爱德华·塞金（édouard Séguin）分别也在较早的1838年及1844年描述过唐氏症一些方面的特点。在1957年时发现了唐氏症在基因上的原因，也就是第21号染色体的三体现象。
即使出生前检查发现胎儿患有唐氏综合症，根据各国法律的不同规定，关于堕胎的措施也不相同。
在中华民国，胎儿检查有唐氏症，依优生保健法第9条第1项第4款及第2项后段规定，怀孕妇女经诊断或证明有医学上理由，足以认定胎儿有畸型发育之虞者，得依其自愿，并应得其配偶之同意，施行人工流产。
在中华人民共和国，如果检查出婴儿患有唐氏综合症，可以依照父母的意愿决定堕胎与否。
日本根据《母体保护法》规定，不认可由于胎儿的问题而进行的人工堕胎。但是相关条文又说明“继续妊娠或分娩会在身体或经济理由上对母体健康造成显著的伤害”或者“对母体来说构成极大的精神问题”或者“由于精神问题对母体构成了极大的健康障碍”的情况下，妊娠未满22周前可以人工堕胎。但是堕胎的必要性需要指定医生的确认，能够进行的医疗机构也有指定。自2013年4月起至2014年4月对日本的7740位孕妇进行的产前检查中，有113位从羊水检查中得出有染色体病症，其中70人判定为唐氏综合症。最后110位孕妇决定堕胎，2位流产，只有1位孕妇选择诞下患唐氏综合症的胎儿。
根据反堕胎人士提供的统计数据，在美国，百分之60以上被诊断患有唐氏综合症的胎儿被堕掉。有些反堕胎人士把针对这些胎儿的堕胎手术与“纳粹优生论”相提并论，认为这是在草菅人命。他们指出，唐氏综合症患者同样有生存的权利，而且有能力对社会做出美好的贡献。2017年底，美国俄亥俄州通过一项法案，并由该州州长签署成为法律，禁止基于唐氏综合症而进行的堕胎。但是，一位联邦法官以该法律侵犯堕胎的宪法权利为由，暂时禁止该项法律实施。2018年4月16日，美国宾夕法尼亚州众议院以139票对56票的多数通过一项法案，禁止对被诊断患有唐氏综合症的胎儿进行堕胎手术。2017年，唐氏综合症儿几乎在冰岛绝迹。
2008年7月20日，一位名叫希嘉·柏克丝（Helga Parks）的美国人，当她在许多年前于德国探亲时，患有这个病症的侄女便送了一个像她自己的洋娃。加上在该国经常利用这类公仔教导学童不要对残疾人士存有偏见，于是她回国后便设立贸易公司，开始进口这类娃娃。结果推出市场后，各界人士褒贬不一；有人认为可以加深对此类病人的认识，不过亦有人认为只是标新立异。而现时更有外国名牌时装公司邀请唐氏综合症小孩担任公司童装模特儿，以显示患有唐氏综合症的人士同样可以生有价值、活得美丽。
谢选骏指出：共产党与蒙古症有何关联？一，共产党自称愚公，类似蒙古症患者；二，共产党占领的地区，多为蒙古帝国的侵占区域，例如苏联、蒙古、东欧、中国大陆、朝鲜蒙古、越南。
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