《重磅！疫苗厂商首次承认恐引罕见副作用 面临天价赔偿！》（华人生活网 2024-04-29）报道：
英国制药阿斯利康（AstraZeneca）公司在法庭上首次承认，其 Covid 疫苗可导致致命的凝血副作用。
数十个家庭声称他们或他们的亲人因这家制药巨头的 "缺陷 "疫苗而致残或致死，而这一极其罕见的副作用正是他们提出的数百万英镑集体诉讼的核心。
代表索赔人的律师认为，其中一些案件的赔偿金额可能高达2,000万英镑。
总部位于剑桥的阿斯利康公司在二月份提交给高等法院的一份法律文件中承认，其疫苗 "在极少数情况下可能会导致TTS"。
TTS是血栓与血小板减少综合症的简称，是一种血小板计数低并伴有血栓的疾病。血小板通常有助于血液凝固。
这种并发症被列为疫苗接种的潜在副作用，以前被称为疫苗诱发的免疫性血小板减少症（VITT）。
阿斯利康公司的承认可能会导致逐案赔偿。
据英国《每日电讯报》报道，尽管阿斯利康公司在两年前就已承认其疫苗有潜在的副作用，但这是该公司首次在法庭上承认其疫苗可导致这种情况。
由于阿斯利康公司是在 Covid特殊时期里与政府签署了赔偿协议，以便在国家因封锁而陷入瘫痪时尽快生产出疫苗，因此纳税人将为此次任何可能的和解埋单。
就在几天前，该公司报告 2024 年第一季度收入超过 100 亿英镑，增长了 19%。公司官员表示，公司在今年取得了 "非常强劲的开端"。
两个孩子的父亲、IT 工程师杰米-斯科特（Jamie Scott）是寻求阿斯利康疫苗相关伤害赔偿的人之一。
他在 2021 年 4 月接种该疫苗后，脑部出现血凝块和出血，导致永久性脑损伤。此后，他一直无法工作。
他的案件是目前提交给英国高等法院的 51 起案件之一，要求赔偿的总价值估计约为 1 亿英镑。
斯科特先生的妻子凯特-斯科特（Kate Scott）在得知这一消息后说："我希望他们的承认意味着我们能尽早解决这个问题。
我们需要道歉，需要为我们的家庭和其他受到影响的家庭提供公平的赔偿。真相就在我们身边，我们不会放弃。
代表索赔人起诉阿斯利康公司（AZ）的律师事务所Leigh Day合伙人莎拉-摩尔（Sarah Moore）指责该公司对受害者采取拖延战术。
她说："令人遗憾的是，阿斯利康公司、政府和他们的律师似乎更热衷于玩策略游戏和增加诉讼费用，而不是认真对待他们的阿斯利康疫苗对我们客户的生活造成的破坏性影响。
阿斯利康在一份声明中说：'我们对失去亲人或报告健康问题的人表示同情。患者安全是我们的重中之重，监管机构有明确而严格的标准来确保包括疫苗在内的所有药品的安全使用。从临床试验的大量证据和真实世界的数据来看，阿斯利康-牛津疫苗一直被证明具有可接受的安全性，世界各地的监管机构也一致表示，接种疫苗的益处大于极其罕见的潜在副作用风险。
阿斯利康在去年提交给法庭的文件中声称，"在一般水平上"，TSS 不可能由其疫苗引起，而提交给法庭的新文件则改变了这一说法。
阿斯利康在新的呈文中还补充说，导致一些人因阿斯利康疫苗接种而患上 TSS 的诱因尚不清楚，也可能发生在与任何疫苗无关的人身上。
该公司声称 任何个案的因果关系将由专家论证。
阿斯利康否认其新提交的文件代表了其在法庭文件中承认其疫苗可导致 TTS 的转折。
代表受害者和家属的律师根据《1987 年消费者保护法》起诉阿斯利康。他们认为该疫苗是 "有缺陷的产品"，"不符合消费者普遍合理的安全预期"。阿斯利康公司强烈否认了这些说法。
时间倒退……
卫生官员早在 2021 年 3 月就在欧洲首次发现了与阿斯利康疫苗相关的 VITT 病例，当时距该疫苗首次在英国使用仅两个多月。
然而，直到当年 4 月，证据才变得足够明确，才开始限制使用该疫苗。
当地官员们首先限制只有 30 岁以上的人才能接种这种疫苗。2021 年 5 月，他们又将范围扩大到 40 岁以上的人群。
由于该疫苗仍对 Covid 起作用，因此仍被认为值得给年龄较大的英国人注射，因为他们因感染该病毒而死亡或受伤的风险更大。
英国总共发放了约 5000 万剂阿斯利康疫苗。
官方数据显示，根据英国药品监督机构药品和保健品管理局收集的数据，至少有81名英国人死于明显与阿斯利康疫苗接种有关的血栓并发症。另有未经证实的受伤和/或致残人数。
随着 Covid 疫苗的进一步推广，阿斯利康公司的疫苗被竞争对手辉瑞和 Moderna 等制药巨头生产的 mRNA 替代，最终在英国完全停用。
感觉目前的数据，接种阿斯利康的 Covid 疫苗后发生 TTS 的风险约为五万分之一。然而，阿斯利康公司强调，其疫苗在 Covid 大流行期间拯救了全球约 600 万人的生命。
许多索赔者也承认这一点并表示相信接种疫苗对公众有益，并不是反疫苗者。人们采取法律行动的原因很复杂。
一些严重残疾的人面临着巨额的持续医疗费用和失业。在某些情况下，他们的家人也不得不放弃工作，为他们提供全天候的照顾。
还有一些人，至少在一定程度上，通过诉讼为他们失去的亲人或因受伤而彻底改变的生活的亲人伸张正义。
一些人提起诉讼是认为政府的疫苗损害赔偿计划不够充分或过于武断，英国法律规定，因疫苗而死亡或 "严重残疾"的人的家属有 12 万英镑的免税金额，但也有一些限制条件。（该补偿计划自1979年开始实施）
由于该计划不属于赔偿，因此一些受阿斯利康疫苗影响的人提出诉讼。
虽然疫苗产生的伤害是极少部分人，但是专家担心，这将使得全民未来对疫苗犹豫不决，从而危及各种可预防疾病对公众健康造成的威胁。
谢选骏指出：哀悼那些被疫苗害死的生命，还有许多被疫苗害了个半死，现在还在苦苦挣扎的生命！
《"新冠疫苗之父"杨晓明落马 外媒：或涉疫苗成效》（2024.04.28 ET Share）报道：
中国全国人大常委会会议4月26日在北京闭幕，会议通过代表资格审查委员会相关报告。其中，中国医药集团原总工程师、首席科学家杨晓明因涉嫌严重违纪违法，被罢免全国人大代表职务。
公开资料显示，杨晓明在新冠疫情期间，曾带领国药集团中国生物研发出新冠病毒基因诊断试剂盒，杨晓明也曾因此获得“全国抗击新冠肺炎疫情先进个人”的称号。但与此同时，国药集团的灭活疫苗在应对传染性较强的奥密克戎变异株时的成效受到质疑。
新加坡《联合早报》引述台湾开南大学人文社会学院院长张执中认为，杨晓明落马可能涉及药品贪腐，目前虽无法确定其严重违纪违法行为是否与疫苗研发直接关联，但虚报疫苗成效或是外界揣测的方向之一。不过，张执中预计，若杨晓明的“严重违纪违法”行为涉及到疫苗，可能触及敏感的疫情管理问题，当局或许不会披露更多详情。
谢选骏指出：哀悼那些被疫苗害死的生命——不论他她们身处那个主权国家的控制之下！
《COVID-19：疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症》（翻译付斌 副主任医师 专题最后更新日期：2023-12-07）报道：
引言
接种疫苗是终结或遏制COVID-19大流行最有希望的方法，经证实现有疫苗非常安全有效。(参见 “COVID-19：疫苗接种”)
2021年2月，少数接种了ChAdOx1 CoV-19腺病毒载体疫苗(阿斯利康公司、牛津大学和印度血清研究所)的个体出现了一种促血栓形成综合征。随后，在接种了Ad26.COV2.S腺病毒载体疫苗(杨森/强生)者中也观察到了类似表现。该综合征已命名为疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症(vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia, VITT)。医生需了解VITT的起病特征、适当的评估和治疗，这些都在不断变化。相关术语见下文。(参见下文‘术语’)
2023年，我们报告了2例腺病毒感染者出现类似的综合征伴VITT样抗体；随后有更多病例报告(参见下文‘感染诱发’)。这表明，当患者出现类似VITT的急性和慢性促血栓形成疾病时，2021年关于VITT的诊断和治疗经验教训将继续适用。
术语
报道该综合征的发表文献最初就将其命名为VITT[1]，描述了综合征中事件发生的顺序，即通常先出现血栓形成再出现血小板减少。我们也首选这一术语。
谢选骏指出：医生杀人不见血，此之谓乎！
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